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这项工作旨在拓展可调控、点又都高度有序的蛋白质超结构可编程的工具盒，并且有助于蛋白质界面相互作用机制的理解。(E，不精F) 3D纳米带的低倍和高倍的TEM图像。
【图文导读】图1.3D纳米带、什好事还坏事3D蛋白质晶体和双螺旋蛋白质超结构形成的示意图(A) 设计H47RhuA-C(2H) 变体，什好事还坏事在非共价相互作用的介导下自组装形成3D纳米带和两种类型3D晶体结构。发展了基于近红外二区荧光Ag2S量子点的活体影像技术，点又都实现了在小动物活体水平原位、实时、高灵敏度和高信噪比的精准医学研究。不精图3H47RhuA-C(2H)蛋白通过非共价相互作用自组装成3D晶体(A)3D晶体的荧光照片。
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【成果简介】近日，不精中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所王强斌研究员团队利用一种各向异性的L-鼠李树胶糖-1-磷酸醛缩酶(RhuA)作为构筑基元，不精通过在蛋白质三维（3D）空间位点引入组氨酸残基并且精确调控其相互作用，成功实现了将各向异性的非球形RhuA蛋白质自组装成高度有序的、具有不同形态和结构的蛋白质晶体。
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